Thông tư được ban hành nhằm cụ thể hóa quy định của Luật Dân số, đồng thời tăng cường quản lý hoạt động xác định giới tính thai nhi theo đúng mục đích y khoa.
Theo Thông tư, việc xác định và thông báo giới tính thai nhi chỉ được thực hiện trong các trường hợp cần thiết để phục vụ chẩn đoán, tiên lượng và điều trị các bệnh lý di truyền, bất thường nhiễm sắc thể giới tính hoặc rối loạn phát triển giới tính. Các bệnh được đưa vào danh mục phải có liên quan trực tiếp đến giới tính và có ý nghĩa lâm sàng trong xử trí trước sinh, sơ sinh.
Thông tư ban hành kèm theo Danh mục gồm 137 bệnh, tật và hội chứng được phép thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi để phục vụ chẩn đoán và điều trị. Trong đó có nhiều bệnh lý di truyền, hội chứng liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính như: hội chứng Turner, hội chứng Klinefelter, thiếu men G6PD, bệnh máu khó đông Hemophilia, hội chứng kháng androgen, bệnh da vảy cá liên quan nhiễm sắc thể X, hội chứng Fragile X…
Thông tư cũng quy định rõ trách nhiệm của các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trong việc thực hiện tư vấn trước và sau xét nghiệm cho người dân; đồng thời yêu cầu người đứng đầu cơ sở y tế chịu trách nhiệm trước pháp luật nếu để xảy ra việc tiết lộ giới tính thai nhi không đúng mục đích chẩn đoán, điều trị hoặc ngoài danh mục được phép.
Bên cạnh đó, Cục Dân số được giao chủ trì triển khai, hướng dẫn, kiểm tra việc thực hiện Thông tư; định kỳ rà soát, cập nhật danh mục bệnh và công bố công khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế.
Thông tư số 11/2026/TT-BYT có hiệu lực thi hành từ ngày 01/7/2026. Việc ban hành Thông tư không chỉ tạo cơ sở pháp lý cho hoạt động chẩn đoán và điều trị các bệnh lý liên quan đến giới tính mà còn góp phần hạn chế tình trạng lạm dụng xác định giới tính thai nhi, hướng tới kiểm soát mất cân bằng giới tính khi sinh và nâng cao chất lượng dân số trong tình hình mới.
Chi tiết Thông tư xem tại:
https://drive.google.com/file/d/1AVleDHZ6zY0qsOSH-afnIMOIZc4sor8N/view?usp=drivesdk